• 8
  • 六月

心悅生醫COVID-19臨床試驗獲台灣衛福部核准執行

  2021 年6月8日,心悅生醫宣布台灣衛福部核准Pentarlandir®新藥執行編號SNB011 COVID-19臨床試驗。由於SNB011已於美國啟動臨床,此申請案循快速通道審查途徑,僅只五天即獲核准。

  Pentarlandir®為口服劑型,收案對象為PCR確診48小時內的輕症患者,若開發成功,當可比喻是新冠肺炎版的克流感(Tamiflu),病人只需在家服藥,相當簡單方便,無須入院治療,亦無須強制隔離。這種治療方式必可填補疫苗分配不均、疫苗覆蓋率、保護力不足等缺口、大幅減輕醫療負擔、並可降低輕症病患及其親友染疫之心理壓力。

  心悅生醫董事長暨執行長蔡果荃教授指出:「本公司Pentarlandir®與輝瑞開發的口服藥,都是抑制同一個新冠病毒複製的蛋白酶靶點,也同樣具有對抗變種病毒的潛力,目前全世界針對此靶點進行人體試驗的也僅有本公司與輝瑞,且Pentarlandir®開發進度並未落後於輝瑞,希望二者皆能順利開發成功,突破COVID-19缺乏藥物的困境。」

  Pentarlandir®人體使用經驗豐富,安全性高,除可抑制新冠病毒複製外,亦可阻擋病毒進入人體細胞,並具有良好的抗發炎功效以免病情惡化,故Pentarlandir®最適合用於廣大的輕症病患。

  Pentarlandir®同時亦是極佳的右旋胺基酸氧化酶抑制劑,可以活化大腦NMDA受體功能,保護大腦神經,對於COVID-19患者染疫後極為常見的憂鬱焦慮症狀、記憶力減退等中樞神經系統問題,亦可能具有一石多鳥的功效。

  「疫苗分配不均是當今全球疫情持續蔓延的主因」,蔡果荃教授補充指出:「很明顯地,台灣也成為疫苗分配不均之地緣政治衝擊的受害者。心悅生醫非常希望能為全球度過疫情難關盡最大力量。」

 

關於新冠疾病及其治療

  至今全球超過1.7億人確診,355萬人死亡,目前僅有Remdersivir 獲得美國FDA正式核准可用於住院病患,至於輕中症非住院病患目前僅有兩款單株抗體藥物獲得緊急使用授權,Eli Lilly的Bamlanivimab and Etesevimab以及Regeneron的Casirivimab and Imdevimab雞尾酒療法。然而世界衛生組織WHO並不建議使用Remdersivir,單株抗體藥物則須靜脈注射,治療相當不便。

關於心悅生醫股份有限公司  

  心悅生醫(TWSE: 6575)是登錄於台灣興櫃市場的全球性生物科技公司,主要進行中樞神經疾病及新冠疾病的創新藥研發,公司正在進行數個晚期的臨床試驗研究,其適應症包括精神分裂症、失智症、憂鬱症、新冠疾病等。 

 免責聲明:  

  本新聞稿並不構成任何購買、認購心悅生醫股票之邀請或要約。新聞稿中的前瞻性陳述,既不是對未來業績的承諾,也不是保證,並且受到各種風險和不確定性的影響,這可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中預期的結果產生重大差異,本公司沒有義務修正或更新本新聞稿以反映本文發布後所發生的任何事件。新藥開發時程長、投入經費高且並未能保證一定成功,此等可能使投資面臨風險,本公司不鼓勵短期投資,投資人應審慎判斷,謹慎投資。