心悅生醫兩項治療精神分裂症新藥獲台灣衛福部核准執行 第二(b)/三期人體臨床試驗

　　2021年3月8日，心悅生醫宣布研發中的難治型精神分裂症合併治療新藥ClozaBen®(SND12)，以及成人精神分裂症加成治療新藥NaBen®(SND13)，獲台灣衛福部核准執行第二(b)/三期人體臨床試驗。此兩項新藥已獲美國FDA授予突破性治療(Breakthrough Therapy Designation, BTD)，將依試驗計畫於台灣執行人體臨床試驗，並納入SND12、SND13之全球性臨床試驗。本公司預估110年可進行SND13第二次期中分析，若期中分析結果無需增加收案數，則111年可完成臨床試驗並進行解盲。SND12則預計111年進行期中分析。

　　精神分裂症領域將近三十年沒有新機轉新藥問世，現有標準治療均以調控多巴胺、血清素為主，僅可改善幻覺妄想之正性症狀，至於長期困擾病患，病人無法有正常社會功能的負性症狀及認知功能缺損仍無藥物。難治型精神分裂症係指病人經兩次以上標準治療仍無反應者，大約百分之四十以上病患對現有藥物反應不佳而成為難治型，Clozapine是唯一用藥，但可能引起白血球減少的致命副作用，而造成病人無藥可用，該市場更加嚴重缺乏治療。

　　NaBen®為全新治療機轉，透過抑制胺基酸氧化酶(DAAO)以提高NMDA受體功能，早期人體臨床發現NaBen®可廣效性(Broad Treatment)改善三大症狀，包括社會退縮、動機缺乏等負性症狀，以及注意力、記憶力等認知症狀，同時也可以加強其他藥物在治療正性症狀的效果。本公司為提升NaBen®之療效，發明了具有更佳物化特性以及生物利用度的Ω晶型為嶄新原料藥，較其他晶型之苯甲酸鈉更為優越、更具潛力成為新一代更具療效的創新中樞神經疾病藥物。其他所有的晶型在藥物安定性的挑戰之下、皆不穩定而會轉換成本公司發明的Ω-NaBen。

　　在此領域同樣採用DAAO抑制劑有Neurocrine Biosciences從武田授權引進，另有Roche、Boehringer Ingelheim採用甘胺酸回收體(GlyT-1)抑制劑，Concert Pharmaceuticals直接給予氘化D-serine刺激NMDA受體，這三種調控機制都是1998-2010年本公司創辦人蔡果荃博士在學術研究時期已多次進行驗證。我們認為不同的調控機制分別有其最合適之適應症，縱使同樣採用抑制DAAO開發精神分裂症藥物，也必須找到藥理學上合適的分子，同時還要能滿足安全性的要求。

　　本公司為全球第一家獲得美國FDA精神分裂症以及難治型精神分裂症之突破性治療認定的新藥開發公司，BTD在中樞神經領域非常罕見，至今在FDA授予各種疾病之BTD中僅約百分之六屬於中樞神經領域。除本公司外，僅有Sunovion之SEP-363856獲得精神分裂症BTD。2011年全球精神分裂症市場逾200億美金，後因廉價學名藥上市，市場迅速萎縮至不足百億美金。預估廣效性新機轉新藥開發成功後，市場規模將重返200億美金以上。

本公司董事長暨執行長蔡果荃博士指出：「我們的SND12、SND13臨床研究是以病人為本的新穎治療方式，目的就是要藉由提升的社會能力以及認知能力，改善他們日常工作和居家的生活功能，減輕病人及家屬的重大負擔。」

關於心悅生醫股份有限公司

　　心悅生醫（6575 TT）是登錄於台灣興櫃市場的全球性生物科技公司，主要進行中樞神經疾病及新冠疾病的創新藥研發，公司正在進行數個晚期的臨床試驗研究，其適應症包括精神分裂症、失智症、憂鬱症、新冠疾病等。

免責聲明：

　　本新聞稿並不構成任何購買、認購心悅生醫股票之邀請或要約。新聞稿中的前瞻性陳述，既不是對未來業績的承諾，也不是保證，並且受到各種風險和不確定性的影響，這可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中預期的結果產生重大差異，本公司沒有義務修正或更新本新聞稿以反映本文發布後所發生的任何事件。新藥開發時程長、投入經費高且並未能保證一定成功，此等可能使投資面臨風險，本公司不鼓勵短期投資，投資人應審慎判斷，謹慎投資。