研發

心悅生醫透過兩個重要的技術平台開發創新藥物

抗病毒平台

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Set of different blue neurons isolated on white background. 3d rendering.

NMDA平台

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研發管線

快速擴增晚期臨床的研發管線

COVID-19

Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
NDA

Pentarlandir

早期輕症新冠肺炎

— 這是一項針對早期輕症新冠肺炎的二期臨床試驗，以評估Pentarlandir的安全性與有效性，2022年6月已經結束臨床試驗，預計2022年下半年啟動三期臨床
— 因為Pentarlandir可以抑制最關鍵、最不會產生突變的兩個病毒蛋白酶而阻止其複製，是故對於各種變異株都具有抗病毒效果

— 更多的臨床資訊，請點此連結

Airnecflu

早期輕症新冠肺炎

— Airnecflu的藥物活性成分(API)和Pentarlandir一樣，但改成吸入噴劑以便更快到達呼吸道
— 預計在2022年下半年啟動初次人體臨床試驗

精神分裂症
(思覺失調)

Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
NDA

ClozaBen

難治型精神分裂症

— 這是2/3期臨床試驗，針對已使用過兩種以上抗精神病藥物治療而無反應的成人精神分裂病患，以評估ClozaBen的安全性與有效性，現正於在美國、歐洲、台灣進行收案
— ClozaBen是已知相當安全的DAAO抑制劑，已被證明可以降低右旋胺基酸的代謝而提高NMDA受體功能
— 更多的臨床資訊， 請點此連結

SND4

成人精神分裂症

— 這是一個具有新穎結構且有強效的候選藥物，目前正處於臨床前的開發階段，預計用於成人思覺失調症的加成治療。
— SND4是一個小分子化合物，對右旋胺基酸氧化酶(DAAO)具有高度抑制作用，在臨床前活體實驗中，對NMDA功能低下引發的中樞神經疾病，具有顯著的治療效果。

失智症

Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
NDA

NaBen

早期失智症

— 這是IND已獲得美國FDA核准之2/3期臨床試驗，用以評估NaBen可否停止失智症的病程進展，甚至逆轉病程，也會評估其安全性
— NMDA受體功能和阿茲海默症引起的認知受損有很高的關聯性，NaBen是已知相當安全的DAAO抑制劑，已被證明可以降低右旋胺基酸的代謝而提高NMDA受體功能
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Tannquilynne

失智症併發精神異常

— 這是IND已獲得美國FDA核准之2期臨床試驗，用以評估Tannquilynne治療輕度到中度阿茲海默症及其併發精神異常之有效性與安全性
— Tannquilynne是強效的DAAO抑制劑，在人類歷史上使用經驗豐富，故熟知其安全性，抑制DAAO可以降低右旋胺基酸的代謝而增進NMDA受體的神經傳導
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重度憂鬱症

Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
NDA

Synapsinae

重度憂鬱症及自殺症狀

— 這是IND已獲得美國FDA核准之3期臨床試驗，用以評估Synapsinae治療重度憂鬱症及自殺症狀之有效性與安全性
— Synapsinae是強效的甘胺酸轉運體-1(GlyT-1)抑制劑，抑制GlyT-1可阻斷甘胺酸回收而提高NMDA受體功能
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Synxyrin

難治型憂鬱症及自殺症狀

— 這是IND已獲得美國FDA核准之2期臨床試驗，針對已使用過兩種以上抗憂鬱藥物治療而無反應的重度憂鬱病患，以評估Synxyrin的安全性與有效性
— Synxyrin是強效的NMDA受體部分促進劑/拮抗劑，Synxyrin可以使得NMDA受體之相關神經傳導保持平衡
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